第一步： 选择PCR
选择适用的产品种类规则( Product Category Rule, PCR），以及在适用时选择 complementary PCR（c-PCR），是开发 EPD 的第一步。
所使用的 PCR 必须列在国际 EPD 体系的 PCR Library 中，并且在完成EPD审核时处于有效状态。若国际 EPD 体系中存在适用的 c-PCR且其存在期已超过90天，则必须与其主 PCR 一并使用。必要时，秘书处可为选择正确的 PCR 提供指导。
如对某 PCR 是否适用于目标产品存在疑问，应联系秘书处；秘书处也可能进一步向 PCR 牵头方或技术委员(Technical Committee, TC）寻求支持。
如果目标产品类别尚不存在 PCR，可在秘书处批准后，按照 PCR 开发所述流程开发新的 PCR。
第二步：编制LCA报告
生命周期评价（LCA）必须依据适用的 PCR（以及适用时的 c-PCR）开展。
在开发 EPD 时，产品的环境表现来自 LCA 研究。LCA 可由 EPD 所有方内部完成，或在具备 LCA 与EPD经验的顾问支持下完成。
LCA 研究报告必须符合：
- ISO 14040 与 ISO 14044 所确立的、国际通行的 LCA 原则、框架、方法与实践；
- ISO 14025 所倡导的 EPD 总体目的——包括数据收集方式、方法与假设，并符合 GPI（General Programme Instructions）附录 A 的要求；
- 适用于该产品类别的 PCR（以及适用时的 c-PCR）；
- 国际EPD体系GPI V5.0.1要求提交审核的LCA报告必须使用英文编写。
第三步： 编制EPD文件
需要将 LCA 研究结果及其他强制信息整理到 EPD 报告格式中。
LCA 研究结果（例如环境绩效指标结果）以及 EPD 中声明的其他信息，必须按 EPD 报告格式进行汇编。LCA报告和EPD报告均需提交第三方审核。
需注意，在国际 EPD 体系中，EPD 文件支持两种格式：
- Standard EPD Format（标准 EPD 格式）
- EPD Compiler Format（EPD Compiler 格式，目前只适用于建材类产品EPD）
查看EPD开发常用文件模板，请点击链接 EPD Template
第四步： EPD审核
国际EPD体系之下EPD审核可通过以下方式完成：
1）第三方审核（由获批独立审核员或经由所在国认可部门或机构授权的审核认证机构执行）；
2）过程认证（EPD process certification）；
3）预审核工具（pre-verified tools）。
EPD 审核指对 LCA 报告（包括清单数据、LCA 模型的其他数据）、额外环境/社会/经济信息，以及 EPD 中呈现的其他信息进行评估；该审核需基于 GPI 及适用的 PCR（以及适用时的 c-PCR）开展。
在国际 EPD 体系中，EPD 开发对应三类验证流程。三类流程均可形成经第三方验证的EPD，并确保符合所引用的 PCR 与 GPI要求。
如需提交 EPD 验证需求，请参考 approved individual verifiers（获批的独立审核员）与 accredited certification bodies（审核认证机构）名单；只有审核认证机构有权开展EPD过程认证。
第五步：EPD注册发布
EPD 必须在 EPD Portal 注册，并在 EPD Library 发布。
由体系的秘书处办理，通过 EPD Portal 提交材料。（有区域合作中心的国家和地区，由区域合作中心预审后提交秘书处）
注册所需主要信息和文件文件（不限于）:
- EPD注册申请信息
- EPD文件
- Machine-readable Excel文件
- 第三方审定报告
- 产品信息和图片
- 业主公司logo
相关文件由EPD Portal提交后，EPD体系秘书处会进行发布前的审核（如不符合要求，业主需要进行修改完善）。
从2025年开始，国内企业需要先缴纳相关注册费用，后进行EPD的发布，了解相关价格信息请点击 Pricing
发布后的EPD可以在国际EPD体系官网查询。
