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PCR 开发

产品种类规则PCR Library

 

关于产品种类规则。

 

PCR是英文“Product Category Rule”的缩写，中文译为“产品种类规则”（或“产品类别规则”）。PCR最初是EPD体系制定的规则，用于指导在进行EPD开发时如何评估和报告特定类型产品的全生命周期环境影响。PCR通过规定统一的方法学要求，使不同机构在评估同一产品类别时能够获得一致的结果，从而支持同类产品之间的环境绩效比较。

 

在国际EPD体系（International EPD System，IES）中，PCR旨在覆盖产品生命周期中所有与环境相关的重要环节，并具有全球适用性。PCR的制定遵循公开、透明和多方参与的原则，依据 ISO14027、ISO 14025、ISO 14044 等相关国际标准以及国际EPD体系GPI（General Programme Instructions）进行管理，并由 PCR委员会（PCR Committee） 负责开发，经体系技术委员会（Technical Committee） 评审批准后发布。

 

1998年，国际EPD体系（彼时名为“瑞典EPD体系”）发布了全球首份PCR, 名为Product Specific Requirements Electricity and District Heating Generation。也是最早针对电力生产的PCR文件。1998年2月，基于该PCR瑞典能源公司Vattenfall 发布了全球首份EPD，对其水电生产进行了公开的定量的环境影响披露。在国际EPD体系中，PCR可分为常规PCR（stand-alone PCR）、主PCR（main PCR）和子PCR（complementary PCR, c-PCR） 等不同类型。其中主PCR通常覆盖更广泛的产品类别，而c-PCR则对特定产品子类别提供更加具体的规则与方法。例如，针对水泥产品的c-PCR可作为建筑产品PCR的补充规则。自国际EPD体系建立以来，已经开发了 300多项PCR及c-PCR，覆盖多个行业和产品类别，并在PCR Library中向公众开放，为EPD开发提供统一的方法学基础。

 

下方为PCR开发的具体步骤。

 

第一步：发起阶段
第二步：起草阶段
第三步：公开征求意见阶段
第四步：审核、核准和发布阶段
PCR更新

第一步： 发起阶段

 

启动阶段包括：定义产品类别、指定PCR主持人（PCR Moderator）以及组建PCR委员会（PCR Committee）。

 

PCR所覆盖的产品类别定义以产品的功能为基础，因此在PCR范围内的产品应具有相同的声明单位或功能单位。产品类别的定义需要综合考虑以下因素：现有PCR情况、市场状况、行业结构、潜在应用场景、以及可能受到影响的利益相关方规模。

在该阶段将确定：

 

  • PCR拟覆盖的产品类别
  • PCR开发的背景与市场需求
  • PCR委员会成员及PCR主持人（PCR Moderator）
  • PCR开发的时间计划

 

PCR委员会通常由来自产业界、学术界以及生命周期评价（LCA）专家组成，以确保规则制定过程具有专业性和广泛代表性。

 

下载PCR开发Checklist模板

第二步：起草阶段

 

该阶段包括使用PCR开发相关文件并确定相关参数。

 

PCR的开发必须遵循GPI（General Programme Instructions） 以及相关参考标准中的规则。

在编制PCR草案时，必须使用 PCR模板（PCR Template）。当PCR主持人和PCR委员会完成PCR草案后，需要将该草案提交给秘书处，以获得进入公开咨询阶段的批准。

 

下载PCR模板

 

第三步： 公开征求意见阶段

 

公开征求意见阶段包括启动公众评审并收集意见。

 

公开征求意见通过透明、开放且在线的流程进行，使所有利益相关方都有机会参与，从而确保最终文件的可信度和广泛认可。

 

在公开征求意见阶段，将邀请 PCR利益相关方工作组（PCR stakeholder consultation group） 以及其他相关利益方，基于其专业知识提供反馈意见。该工作组的成员在地域和社会领域方面具有代表性，覆盖国家及国际层面的不同利益相关方。

 

公开征求意见还可以包括公开会议，例如通过线上研讨会的形式向利益相关方介绍PCR内容并收集反馈意见。

 

正在进行公开意见征求的PCR及意见反馈模板下载

 

第四步： 审核、核准和发布阶段

 

审核、核准与发布阶段包括：准备更新后的PCR草案、技术委员会评审、秘书处批准，以及最终发布。

 

PCR主持人和PCR委员会负责根据公开咨询阶段收到的意见编制更新后的PCR草案，并尽力解决不同意见之间的分歧。

 

同时，PCR主持人和PCR委员会还需编制公开咨询总结报告，其中应包括：

 

  • 公开咨询过程的说明
  • 参与评论的机构和个人
  • 收到的意见
  • 收到意见的处理方式

 

PCR草案经技术委员会评审、秘书处批准后形成正式PCR文件发布，PCR的有效期通常为 3至5年，其中 4年为默认有效期。如果采用不同有效期，需要在PCR文件中说明理由。

 

PCR更新

 

PCR仅可在其规定的有效期内，作为开发EPD的依据。

 

PCR设置固定有效期是为了确保其能够定期更新。在有效期内，任何利益相关方都可以向秘书处提交关于已发布PCR的意见。提交反馈时，应在邮件主题中注明PCR名称和注册编号。

 

这些意见可能会在PCR有效期内促成更新；如果未在有效期内更新，则将在PCR到期更新时作为重要参考。

 

已过期的PCR不能用于开发新的EPD，也不能用于延长已存在EPD的有效期。如果某一PCR正在进行更新并已被秘书处接受，则最新版本的PCR有效期可以根据 GPI规定进行延长。

 

PCR更新分为：小规模更新（small）、中等更新（medium）和重大更新（large）。

 

当PCR完成更新时，将赋予新的版本号；如果PCR的范围发生重大变化，则将分配新的注册编号。

 

PCR library